2016年03月31日

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2016年03月16日

2016年03月15日のつぶやき






















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2016年03月15日

iPS細胞を使った創薬で武田、大日本住友が京大と共同研究

日本経済新聞朝刊(3月15日)に、製薬企業が京大と共同でiPS細胞を使った新薬の開発を行っていることが記事になっていました。

武田薬品:ALS(筋萎縮性側索硬化症)、大日本住友:進行性骨化性線維異形成症

という難病の克服をテーマに掲げています。

患者数が多く、売上も巨大な生活習慣病から、アンメット・メディカル・ニーズの充足に向けた動きが進行しています。

この流れは、既に米国でも10年ほど前に始まっており、製薬企業のビジネスモデルの変更が日本でも始まりつつあることを示しています。

今後は、開発戦略の立案がその企業の命運を決めるといっても過言ではないでしょう。様々なデータ分析を駆使したデータドリブン型の開発戦略が重要になってくると思います。

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創薬は再生医療と並ぶiPS細胞の活用法の柱だ。当初は患者数の少ない難病の研究が脚光を浴びたが、数百万人超が患う病気の治療も視野に入ってきた。製薬企業も関心を寄せている。

武田薬品工業は2015年12月、京都大学iPS細胞研究所とiPS細胞を使う創薬などの共同研究を始めたと発表した。京大で心不全や神経難病のALS(筋萎縮性側索硬化症)などをテーマに掲げる研究者が武田の研究所に常駐。4月以降は、計100人以上に拡充する。

ALSなどを再現した細胞を作り、化合物を加えて反応を調べ、新薬開発につなげる。ヒトのiPS細胞を使えば、動物実験では気づかなかった副作用の危険もわかる。京大の基礎技術を3年後にも臨床応用する。

大日本住友製薬も筋肉組織の一部が骨に変わる進行性骨化性線維異形成症などのまれな難病の創薬に向け京大iPS細胞研究所と共同研究を進めている。患者の細胞からiPS細胞を作り、病気が進む過程を解明する。

既に難病の治療薬では研究成果が出始めている。京大は低身長になる難病に効く化合物をiPS細胞を使って探し、難病とは全く別の高脂血症の治療薬「スタチン」が候補になる可能性を突き止めた。医療現場で難病治療に使うための臨床試験(治験)を目指す。

新薬開発には約10億ドル(1140億円)の投資と平均15年程度の時間がかかる。従来は人で希少な細胞を入手できない場合、動物の細胞で新薬候補物質を試したり動物に投与したりして効き目が出る物質を探してきた。

ただ動物で効き目が出ても人間では効果が出ない化合物も多く、開発中止が相次いだ。iPS細胞から人の希少な細胞を作って有望な化合物を選別し、臨床試験(治験)で効果や安全性を確認すれば、時間と費用を節約して薬を開発できる。
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2016年03月14日のつぶやき






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2016年03月14日

2016年03月13日のつぶやき


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2016年03月13日

2016年03月12日のつぶやき


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